page_head_bg

ຂ່າວ

ນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19, ຫຼາຍຄົນຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈວິທີການກວດພົບຕ່າງໆ, ລວມທັງການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ, ແລະການກວດຫາພູມຕ້ານທານ.ບົດຄວາມນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປຽບທຽບວິທີການກວດພົບເຫຼົ່ານັ້ນ.

ການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍໃນປັດຈຸບັນແມ່ນ "ມາດຕະຖານທອງ" ສໍາລັບການກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ແລະປະຈຸບັນແມ່ນວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການທົດສອບໃນປະເທດຈີນ.ການກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍມີຄວາມຕ້ອງການສູງສໍາລັບອຸປະກອນກວດຫາ, ຄວາມສະອາດຫ້ອງທົດລອງແລະຜູ້ປະຕິບັດການ, ແລະອຸປະກອນ PCR ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງມີລາຄາແພງ, ແລະເວລາການກວດພົບແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາວ.ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນວິທີການວິນິດໄສ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການກວດສອບຂະຫນາດໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການຂາດຮາດແວ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ວິທີການກວດພົບຢ່າງໄວວາໃນປະຈຸບັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີການກວດຫາ antigen ແລະການກວດຫາພູມຕ້ານທານ.ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຈະກວດເບິ່ງວ່າມີເຊື້ອພະຍາດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່, ໃນຂະນະທີ່ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຈະກວດເບິ່ງວ່າຮ່າງກາຍໄດ້ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ.

ໃນປັດຈຸບັນ, ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຕາມປົກກະຕິຈະກວດພົບພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ໃນ serum ຂອງມະນຸດ.ຫຼັງຈາກເຊື້ອໄວຣັສເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 5-7 ມື້ສໍາລັບພູມຕ້ານທານ IgM ທີ່ຈະຜະລິດ, ແລະພູມຕ້ານທານ IgG ແມ່ນຜະລິດໃນ 10-15 ມື້.ດັ່ງນັ້ນ, ມີໂອກາດຫຼາຍກວ່າທີ່ຈະພາດການກວດຫາພູມຕ້ານທານ, ແລະມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າຄົນເຈັບທີ່ກວດພົບໄດ້ຕິດເຊື້ອຄົນຈໍານວນຫຼາຍ.

ຂ່າວ-1

ຮູບ 1:NEWGENE ຜະລິດຕະພັນກວດຫາພູມຕ້ານທານ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານ, ການກວດຫາພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວສາມາດກວດພົບເຊື້ອໄວຣັສໃນໄລຍະເວລາ incubation, ໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຫຼືຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີສະພາບແວດລ້ອມໃນຫ້ອງທົດລອງແລະການດໍາເນີນງານທີ່ເປັນມືອາຊີບ.ການກວດຫາພູມຕ້ານທານແມ່ນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບສະຖານະການທີ່ອຸປະກອນທາງການແພດແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຊອກຄົ້ນຫາມືອາຊີບຂາດ.ມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການກວດຫາໄວ ແລະ ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19.

ຂ່າວ-2

ຮູບ 2:NEWGENE ຜະລິດຕະພັນກວດຫາພູມຕ້ານທານ

ຊຸດກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ Coronavirus Spike Novel ທີ່ຖືກພັດທະນາ ແລະຜະລິດໂດຍ NEWGENE ແມ່ນໜຶ່ງໃນຜະລິດຕະພັນກວດຫາພູມຕ້ານທານທຳອິດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນປະເທດຈີນ.ມັນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຈົດ​ທະ​ບຽນ​ໂດຍ​ອົງ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ການ​ຢາ​ແລະ​ການ​ດູ​ແລ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ຂອງ​ອັງ​ກິດ (MHRA​)​, ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຢັ້ງ​ຢືນ CE ຫະ​ພາບ​ເອີ​ຣົບ​, ແລະ​ສົບ​ຜົນ​ສໍາ​ເລັດ​ລວມ​ເຂົ້າ​ໃນ "ບັນ​ຊີ​ລາຍ​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ສົ່ງ​ອອກ​" ຂອງ​ກະ​ຊວງ​ການ​ຄ້າ​ຈີນ​.

ຜະລິດຕະພັນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການກວດສອບໄວ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີ, ແຕ່ຍັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປັບປຸງຄວາມສະເພາະຂອງການກວດສອບແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫລາກຫລາຍໃນການກວດສອບໂຣກ coronaviruses ທີ່ໄກ່ເກ່ຍໂດຍ ACE2 receptor.ເຖິງແມ່ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຮັບການກາຍພັນ, ຊຸດກວດຫາສາມາດຖືກນໍາໄປໃຊ້ຢ່າງໄວວາໂດຍບໍ່ຕ້ອງລໍຖ້າການພັດທະນາພູມຕ້ານທານໃຫມ່, ເຊິ່ງສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບວຽກງານຕ້ານການລະບາດໃນອະນາຄົດ.


ເວລາປະກາດ: 01-01-2021